Los requisitos para los conectores en dispositivos médicos generalmente se derivan del escenario de uso: si la operación se puede realizar con una mano, si la conexión se desconectará accidentalmente durante el movimiento del paciente, si pueden soportar esterilizaciones repetidas y cómo evitar la inserción errónea entre múltiples puertos.Conectores push-pullOfrecen un equilibrio práctico entre estos requisitos, lo que los convierte en una opción relativamente común en dispositivos médicos.
La lógica de funcionamiento de los conectores push-pull implica empujar axialmente para bloquear y tirar del manguito de liberación para desbloquear. Cuando están acoplados, los pestillos elásticos se acoplan con las ranuras para proporcionar un tope axial; al desbloquear, el manguito de liberación presiona contra la superficie biselada del pestillo, lo que hace que el pestillo se abra radialmente y se desenganche de la ranura. En condiciones de uso normal, tirar del cable no provocará que la conexión se desconecte; La desconexión siempre la activa activamente el operador, lo que la hace adecuada para escenarios en los que los pacientes cambian de posición con frecuencia o se agitan.
Metal de la Serie K de Reuniónconectoresutilizan un sistema de autobloqueo dividido push-pull, mientras que los conectores de plástico de la serie P emplean un mecanismo de bloqueo de resorte de doble hoja, ambos basados en este principio.
Los requisitos eléctricos de los dispositivos médicos varían ampliamente. Los equipos de monitoreo tienden a implicar una transmisión de señales de baja corriente, mientras que los equipos quirúrgicos o las interfaces de carga pueden requerir una capacidad de transporte de corriente de varios amperios.
Tomando a Reunión como ejemplo, la especificación 1K de la Serie K presenta un diámetro de clavija de 1,3 mm y una corriente de trabajo de hasta 15 A, lo que la hace adecuada para aplicaciones mixtas de potencia y señal; La especificación 1P de la Serie P utiliza un núcleo de clavija de 0,5 mm con una corriente de trabajo de 2 A, lo que la hace más adecuada para aplicaciones con uso intensivo de señal. La Serie 2P ofrece una configuración que combina contactos de alimentación de 2 pines con contactos de señal de 3 pines, lo que reduce la cantidad de conectores en el panel y simplifica el enrutamiento de cables.
Conectoresutilizados en dispositivos médicos reutilizables deben resistir esterilizaciones repetidas. Sus carcasas suelen estar hechas de plásticos de ingeniería de alta temperatura, como PEI o PSU, y algunos productos son capaces de soportar hasta 200 ciclos de esterilización a 134 °C.
En términos de grados de protección, los conectores metálicos de la Serie K de Reunion tienen una clasificación IP67, mientras que la Serie P ofrece opciones IP50 e IP65. Estas especificaciones deben alinearse con los protocolos de esterilización, el entorno operativo y el diseño general del dispositivo.
Los dispositivos médicos suelen tener varios puertos de conexión. La Serie K de Reunion ofrece una variedad de opciones de pasadores de posicionamiento, mientras que la Serie P ofrece dos opciones de codificación: Posición A y Posición B. Las tapas de los extremos y las tuercas hembra están codificadas por colores, utilizando una combinación de codificación mecánica y codificación de colores para reducir la probabilidad de conectarse al puerto incorrecto. Este diseño no depende del reconocimiento de software, lo que proporciona una capa fundamental de protección durante los procedimientos de emergencia.
Al seleccionar un conector, primero determine si el dispositivo es reutilizable, requiere esterilización en autoclave o corre riesgo de contacto con líquidos.
A continuación, determine la cantidad de canales de señal y potencia y los requisitos actuales.
Luego, haga coincidir el conector con el espacio disponible en el panel y el diámetro del cable.
Finalmente, confirme los documentos de certificación requeridos para el mercado objetivo.
En resumen, el sistema autoblocante push-pull de Reuniónconectorescubren carcasas de metal y plástico, grados de protección IP65 e IP67 y configuraciones que van de 2 a 32 polos, lo que proporciona una variedad de opciones de selección para el diseño de dispositivos médicos. Al realizar selecciones específicas, se recomienda solicitar hojas de datos y documentos de cumplimiento a los proveedores para verificar que los productos cumplan con los requisitos reales.
